임신 10~12주 사이,16~20주 사이에 두 번에 걸쳐
산모의 혈액을 채취하여 시행하는 검사입니다.
다운증후군 및 염색체 이상 기형 여부를 알 수 있습니다.
임신 11~13주 사이에는 초음파로 태아 목투명대(NT)
검사를 시행하는데 목덜미투명대가 정상보다 증가되어
있다면 다운증후군이나 심장 기형의 위함이 있으므로
후에 이와 관련한 정밀 검사를 받아 볼 필요가 있습니다.

임신 16~18주 사이에 산모의 혈액을 채취하여 시행하는
검사입니다.
3가지 호르몬을 통계적인 수치로 해석하며 다운증후군,
신경관결손증, 기타 몇 개의 염색체 이상 정도를
통계적으로 추정할 뿐 모든 기형에 대한 검사는 아닙니다.

임신14~22주 사이에 산모의 혈액을 채취하여 시행하는
검사입니다.
산모의 혈액에서
알파 태아단백질(ALPHA-FETOPROTEIN),
비결헙 에스트리올(UNCONJUGATED ESTRIOL),
융모성 성선자극 호르몬 (HUMAN CHORIONIC GONADOTROPIN),
인하빈(INHIBIN A)등의 4가지의 수치를 측정하여
다운증후군과 뇌신경계 결손 등 고위험군의 임신을
선별하는 검사로, 고위험군으로 판단되는 경우
양수검사를 권유하게 됩니다.

임신 12주부터 시행할수 있는 차세대 유전체 분석기술로,
산모의 혈액에서 추출한 태아의 DNA분석을 통해
이루워지는 검사입니다.
임신 중 태아로부터 유래한 DNA는 모체 혈액 내에
소량 존재합니다.
이러한 DNA는 태아의 염색체에 관한 유전정보를 담고 있는데 태아의 DNA를 분석하여 삼염색체 및 성염색체 이상
여부, 유전자 삭제 기능 등을 파악할수 있습니다.
기존의 산전 생화학적 혈액검사보다 정확한 결과를
자랑하는 새로운 선별검사법으로 쌍태아인 경우에도
정확한 검사 결과를 얻을 수 있습니다.
검사 정확도가 98~99% 이상으로, 양수 또는
융모막(태아나 양수를 싸고 있는막) 을 채취해야 하는
염색체 검사에 비해 부작용이 없고, 안전하다는 장점이
있습니다.